多發性骨髓瘤新藥mosunetuzumab、glofitamab、cevostamab效果強勁！
2021年12月，公布了雙特異性抗體mosunetuzumab（CD20xCD3）、glofitamab（CD20xCD3）、cevostamab（FcRH5xCD3）的效果數據：
——來自1b期CO41942研究的初步結果表明，mosunetuzumab+來那度胺聯合用藥方案在既往接受過至少一次治療的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中，初步療效令人鼓舞，安全性可耐受。
——來自1b/2期GO40516研究的結果表明，在先前接受過多種方案治療的的侵襲性、復發或難治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）患者中，mosunetuzumab+Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）聯合用藥方案具有良好的療效和安全性：客觀緩解率（ORR）達到了65.0%、完全緩解率（CR）達到了48.3%。細胞因子釋放綜合征（CRS）發生在18%的患者中，所有事件均發生在第1周期，為1-2級。
——1/2b期NP30179劑量遞增研究評估了glofitamab單藥、glofitamab+Gazyva（obinutuzumab）聯合方案在復發或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者中的療效和安全性。結果顯示，在R/R FL和R/R 套細胞淋巴瘤（MCL）具有令人鼓舞的療效。在先前接受過多種方案治療的R/R FL患者中的初步結果顯示，在所有治療組（包括高危亞組）中顯示出高緩解率：glofitamab單藥組的ORR為81.0%，glofitamab+Gazyva聯合治療組的ORR為100%。對于先前接受過Gazyva治療后使用glofitamab治療的R/R MCL患者，ORR為81.0%。
——1b/2期NP39488研究的結果顯示，glofitamab+Polivy聯合用藥方案在難以治療的R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，療效喜人，中位隨訪3.2個月，ORR為73.0%，CR為51.5%，緩解持續時間≥6個月。
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