Zynlonta治療彌漫性大B細胞淋巴瘤效果如何？副作用有哪些？何時在中國上市？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2021-11-01
2021年10月，歐洲藥品管理局受理了Zynlonta（loncastuximab tesirine）的申請，治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL）。
2021年4月，Zynlonta在美國FDA加速批準，治療已接受過2種或多種系統療法的復發或難治性（r/r）大B細胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括DLBCL、起源于低級別淋巴瘤和高級別細胞淋巴瘤的DLBCL。
在中國，Zynlonta目前處于2期臨床試驗中。
研究在先前接受過至少2種系統療法治療失敗的復發或難治性DLBCL成人患者中開展，結果顯示：
Zynlonta總緩解率（ORR）為48.3%（70/145例）、完全緩解率（CRR）為24.8%（36/145例）。在病情緩解的70例患者中，中位緩解持續時間（DOR）為13.4個月。病情完全緩解的36例患者中，中位DOR尚未達到。中位總生存期（OS）為9.5個月。與＜65歲的患者相比，在≥65歲的患者中沒有觀察到毒性增加。最常見的≥3級治療期間不良事件（TEAE）為中性粒細胞減少、血小板減少、γ-谷氨酰轉移酶升高和貧血。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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