三陰性乳腺癌新藥Trodelvy戈沙妥組單抗獲批，效果如何？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2021-10-14
加拿大衛生部在2021年10月，批準Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥組單抗），治療先前已接受過至少2種療法、其中至少1種療法治療轉移性疾病的不可切除性局部晚期或轉移性三陰乳腺癌（TNBC）成人患者。在中國，Trodelvy（戈沙妥組單抗）于2020年10月被納入到2020版《中國晚期乳腺癌規范診療指南》，Trodelvy上市申請正被優先審評。
研究發現，與化療相比，Trodelvy顯著延長了疾病無進展生存期（中位PFS：4.8個月 vs 1.7個月）、將疾病惡化或死亡風險顯著降低57%，無論是否存在腦轉移。此外，與化療相比，Trodelvy顯著延長了總生存期（中位OS：11.8個月 vs 6.9個月）、將死亡風險顯著降低49%。
在美國，除了三陰乳腺癌，Trodelvy還獲批治療先前接受過含鉑化療、以及PD-1抑制劑或PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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