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Rinvoq烏帕替尼治療類風濕性關節炎效果顯著優于Orencia阿巴西普,烏帕替尼價格及靠譜購買渠道

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2021-06-25

  2020年06月,公布的Rinvoq(upadacitinib,烏帕替尼,15mg,每日一次)治療類風濕性關節炎的效果數據顯示:

  在治療第12周疾病活動評分28 C-反應蛋白(DAS28-CRP)從基線的變化方面,Rinvoq烏帕替尼與Orencia(abatacept,阿巴西普,靜脈輸注)具有非劣效性。此外,研究達到了多個關鍵次要終點:Rinvoq在治療第12周DAS28-CRP從基線的變化、在第12周達到臨床緩解(采用DAS28-CRP<2.6測定)的患者比例方面優于Orencia。

  在這些研究中,Rinvoq同時達到了主要(非劣效)和次要(優效)終點:在治療第12周,Rinvoq治療組DAS28-CRP較基線變化為-2.52,而Orencia組變化為-2.00。此外,在治療第12周。Rinvoq治療組有30%的患者達到臨床緩解(DAS28-CRP<2.6)、而Orencia組為13%(p<0.001)。此外,在治療第12周,Rinvoq組ACR20/50/70應答率也高于Orencia組(分別為:76/46/22% vs 66/34/14%,名義p<0.05)。在24周期間,疾病活動度和緩解率均保持改善。該研究中,Rinvoq(15 mg)的安全性與先前報道的RA研究結果一致,未發現新的安全風險。

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  Rinvoq(upadacitinib,烏帕替尼,15mg)已獲批用于3個適應癥:

  (1)用于治療對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物(DMARD)應答不足或不耐受的活動性銀屑病關節炎(PsA)成人患者;

  (2)用于治療對常規療法應答不足的活動性強直性脊柱炎(AS)成人患者。

  (3)用于治療中度至重度類風濕性關節炎(RA)成人患者。

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  據海得康醫學顧問了解到,烏帕替尼仿制藥REMATIB已在孟加拉上市,由著名藥企孟加拉耀品國際成功仿制,并獲得孟加拉藥監部門批準上市。孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進,已經趕超有著“世界藥房”稱號的印度。孟加拉版REMATIB經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產,所以質量有保障。

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  【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】

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