馬來酸阿伐曲泊帕片中國上市，治療慢性肝病（CLD）相關血小板減少癥，阿伐曲泊帕仿制藥已在孟加拉上市，價格低
阿伐曲泊帕是全球首個FDA批準用于CLD相關血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），也是復星醫藥引進的首個小分子創新藥。
在中國，2020年4月，蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）已獲得國家藥品監督管理局的批準，用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝�。–LD）相關血小板減少癥的成年患者治療。
適應癥
本品適用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病（CLD）相關血小板減少癥的成年患者。
血小板減少癥是慢性肝病患者常見的并發癥之一，高達78%的肝硬化患者伴隨不同程度的血小板減少。當慢性肝病患者合并血小板減少癥時，操作相關出血風險會顯著增高，繼而導致一系列臨床有創性檢查及治療無法照常進行。因此，在需要進行手術或其它有創檢查時，CLD相關血小板減少癥患者對在短時間內快速提升血小板計數的需求尤為迫切。
除CLD相關血小板減少癥外，阿伐曲泊帕還在腫瘤化療所致血小板減少癥（CIT）、免疫性血小板減少癥（ITP）等�！�
兩項研究均表明，阿伐曲泊帕顯著降低擇期行診斷性操作或手術CLD相關血小板減少癥的成年患者血小板輸注或因出血進行搶救的患者比例。
【蘇可欣丨阿伐曲泊帕新版醫保報銷條件】
限擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者。
協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日
據海得康醫學顧問了解到，阿伐曲泊帕仿制藥已在孟加拉上市，由著名藥企孟加拉耀品國際成功仿制，并獲得孟加拉藥監部門批準上市。孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進，已經趕超有著“世界藥房”稱號的印度。孟加拉版Avalet經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�
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