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三陰乳腺癌新藥datopotamab deruxtecan療效顯著

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2021-05-12

  2021年05月,在2021年歐洲醫學腫瘤學會(ESMO)乳腺癌在線會議(ESMOBreast21)上公布了TROP2靶向抗體偶聯藥物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd;DS-1062)研究的首批數據:在接受標準療法后出現疾病進展的轉移性TNBC患者中,datopotamab deruxtecan顯示出非常有前景的初步治療反應(總緩解率ORR=43%)和疾病控制(DCR=95%)。

  TROPION-PanTumor01是一項1期試驗,TNBC隊列入組的患者,先前接受過的方案中位數為4種(范圍:1-9,包括[新]輔助治療或轉移性治療),大多數患者(88%)接受過2種方案,包括紫杉烷(83%)、鉑類化療(50%)、免疫治療(33%)、TROP2-ADC新藥Trodelvy(8%)、PARP抑制劑(4%)。截至2021年1月8日數據截止,75%的患者仍在接受datopotamab deruxtecan治療。

  會上公布的結果顯示,在21例接受datopotamab deruxtecan治療的可評價患者中,通過盲法獨立中心評價,初步客觀緩解率(ORR)為43%(6mg/kg[n=19]或8mg/kg[n=2])。在2021年1月8日數據截止時,5例患者確認完全或部分緩解(CR/PR),另有4例CR/PR等待確認。疾病控制率(DCR)達95%。

  今年1月底在2020年第21屆世界肺癌大會(WCLC)線上會議上公布的NSCLC隊列數據顯示:截至2020年9月4日數據截止,通過獨立中心審查,觀察到159例晚期或轉移性NSCLC患者接受不同劑量datopotamab deruxtecan治療的客觀緩解率(ORR)在21%-25%之間。3種劑量datopotamab deruxtecan的疾病控制率(DCR)為67%-80%,中位無進展生存期(PFS)為4.3-8.2個月。

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  【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況!

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