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　　2021年4月，美國FDA批準(zhǔn)了Erbitux（cetuximab，西妥昔單抗）一種新的劑量方案：500mg/m2作為120分鐘靜脈輸液、每2周一次（Q2W），用于治療K-Ras野生型、EGFR表達(dá)陽性的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（SCCHN）。

　　該分析將Erbitux 500 mg Q2W的預(yù)測暴露量與接受每周一次Erbitux 250mg治療的患者中觀察到的Erbitux暴露量進(jìn)行了比較。

　　Erbitux最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥25%）是皮膚不良反應(yīng)（包括皮疹、瘙癢和指甲變化）、頭痛、腹瀉和感染。

　　Erbitux于2004年在美國上市，該藥已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括：

　　——頭頸癌：

　　（1）聯(lián)合放療，用于局部或區(qū)域性晚期SCCHN患者的初始治療；

　　（2）聯(lián)合鉑方案和氟尿嘧啶，治療復(fù)發(fā)性局部區(qū)域疾病或轉(zhuǎn)移性SCCHN患者；

　　（3）用于治療接受鉑方案后病情進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性SCCHN患者。

　　——治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測產(chǎn)品證實(shí)為K-Ras野生型、EGFR表達(dá)陽性的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌：

　　（1）聯(lián)合FOLFIRI（伊立替康、5-氟尿嘧啶、亞葉酸）用于一線治療；

　　（2）聯(lián)合伊立替康，用于治療對伊立替康化療難治的患者；

　　（3）作為一種單藥療法，用于接受含奧沙利鉑方案或含伊立替康方案失敗、并且對伊立替康不耐受的患者。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】