乳腺癌丨愛博新哌柏西利一線治療HR+/HER2-轉移性乳腺癌真實世界療效
2021年03月，官方發布一項在HR+/HER2-轉移性乳腺癌（mBC）女性患者中，與來曲唑（letrozole）相比，靶向抗癌藥Ibrance（愛博新，哌柏西利）聯合來曲唑一線治療的真實效果數據。
在這項觀察性、回顧性現實分析中，在大約2年的中位隨訪中，在平衡了基線人口統計學和臨床特征后，Ibrance+來曲唑組的中位rwPFS為20.0個月，來曲唑組的中位rwPFS為11.9個月。Ibrance組患者的中位OS未達到，來曲唑組患者的中位OS為43.1個月。這些發現表明：與單用來曲唑相比，Ibrance+來曲唑方案一線治療將疾病進展風險降低42%、死亡風險降低34%。
分析還顯示，Ibrance+來曲唑組、來曲唑組的2年總緩解率（ORR）分別為78.3%和68.0%。rwPFS和OS對所有亞組的益處基本一致，包括年輕患者（18-50歲）和轉移部位或范圍。
Ibrance于2015年2月首次獲批上市，用于HR+/HER2-乳腺癌的一線、二線治療。2019年4月，Ibrance獲美國FDA批準，成為全球首個也是唯一一個聯合芳香酶抑制劑一線治療HR+/HER2-轉移性乳腺癌男性患者CDK4/6抑制劑。在美國，Ibrance用于治療HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌成人患者：
（1）聯合一種芳香酶抑制劑作為初始內分泌療法，用于絕經后女性或男性；
（2）聯合氟維司群用于接受內分泌療法后病情進展的患者。
據了解，哌柏西利未納入新版國家醫保，不過，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內沒有上市，國內不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫購買獲取。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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