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　　根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國(guó)新發(fā)乳腺癌病例約41.6萬(wàn)，死亡病例約11.7萬(wàn)，約占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各種亞型中，HR+, HER2-最為常見(jiàn)，約占60%左右。

　　內(nèi)分泌治療仍是 HR+、HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的主要治療方法，初始治療的的選擇往往是由既往的輔助內(nèi)分泌治療、潛在副作用、既往療法的進(jìn)展時(shí)間以及患者的絕經(jīng)期狀態(tài)決定的。

　　愛(ài)博新（哌柏西利，palbociclib）在2018年7月31日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。愛(ài)博新適用于治療激素受體(HR) 陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2 (HER2) 陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。

　　哌柏西利中國(guó)化合物專(zhuān)利于2023年1月10日到期。2020年12月18日，NMPA 發(fā)布批件，齊魯制藥 4 類(lèi)仿制藥「哌柏西利膠囊」獲批上市，為該品種國(guó)內(nèi)首仿。其適應(yīng)癥為：一線聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療絕經(jīng)后女性、激素受體陽(yáng)性（HR+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 陰性（HER2-）局部晚期或轉(zhuǎn)移性的乳腺癌。

　　由于2020年12月底，本品在中國(guó)經(jīng)醫(yī)保談判未成功，近期數(shù)據(jù)顯示，已經(jīng)在執(zhí)行新的價(jià)格（降幅達(dá)54%）。不過(guò)此次降價(jià)后，將取消援助贈(zèng)策。

　　規(guī)格              原價(jià)         降價(jià)后價(jià)格

　　125mg.        29800           13667

　　100mg.        25120            11521

　　75mg.          20155             9244

　　據(jù)了解，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國(guó)內(nèi)沒(méi)有上市，國(guó)內(nèi)不允許直接銷(xiāo)售，患者可以到孟加拉就醫(yī)購(gòu)買(mǎi)獲取。海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，微信：15600654560。　

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】