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　　2020年02月，日本厚生勞動省（MHLW）已批準靶向抗癌藥Alecensa（alectinib，艾樂替尼）150mg膠囊一個新的適應癥，用于治療復發性或難治性ALK融合基因陽性間變性大細胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。

　　研究共入組了10例患者。結果顯示，Alecensa治療的總緩解率（ORR）為80.0%（雙邊90%CI:56.15-95.91%）。不良反應發生率100%，最常見的不良反應包括：斑丘疹（40.0%，4/10例），以及上呼吸道感染、支氣管炎、血堿性磷酸酶升高（各30.0%，3/10例）。

　　Alecensa是一種靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可穿過血腦屏障，針對腦轉移瘤也具有強勁療效，該藥已被批準：

　　（1）單藥二線治療既往接受過Xalkori（crizotinib，克唑替尼）病情進展的ALK陽性NSCLC患者；

　　（2）單藥一線治療ALK陽性NSCLC患者；

　　（3）單藥治療復發或難治性ALK陽性ALCL患者。

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