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　　2020年06月，美國FDA批準Zepzelca（lurbinectedin），用于接受含鉑化療期間或之后疾病進展的轉(zhuǎn)移性小細胞肺癌（SCLC）患者。

　　試驗共入組105例鉑敏感和鉑耐藥復(fù)發(fā)性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。研究結(jié)果顯示，lurbinectedin單藥治療復(fù)發(fā)性SCLC的總緩解率（ORR）為35%、中位緩解持續(xù)時間（DOR）為5.3個月；獨立審查委員會（IRC）評估的ORR為30%、中位DOR為5.1個月。

　　2款PD-1腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，nivolumab，納武利尤單抗）和Keytruda（可瑞達，pembrolizumab，帕博利珠單抗）分別獲得了美國FDA批準，用于治療：接受含鉑化療和至少一種其他療法后病情進展的小細胞肺癌患者。

　　不過，Opdivo和Keytruda治療小細胞肺癌的總緩解率低于lurbinectedin達到的35%。證據(jù)表明，lurbinectedin對先前接受過免疫腫瘤學療法治療的患者也有效。期待更多的研究數(shù)據(jù)。

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