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　　2020年3月，默沙東（Merck & Co）宣布，評估抗PD-1療法Keytruda（可瑞達(dá)，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者的其中一項(xiàng)結(jié)果。

　　Brentuximab vedotin（品牌名：Adcetris）是武田制藥和西雅圖遺傳學(xué)公司開發(fā)的一款靶向CD30的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），已被批準(zhǔn)治療復(fù)發(fā)或難治性cHL患者。

　　2017年3月，Keytruda獲得美國食品和藥物管理局（FDA）加速批準(zhǔn)，用于治療難治性cHL成人和兒童患者，或既往接受過三種或三種以上方案后復(fù)發(fā)的患者。

　　經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者一般都很年輕，如果在標(biāo)準(zhǔn)治療后沒有達(dá)到緩解，他們的癌癥很難治療。這些關(guān)鍵III期數(shù)據(jù)表明，與目前批準(zhǔn)的brentuximab vedotin治療相比，Keytruda治療使無進(jìn)展生存期有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。可瑞達(dá)勝！

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，隸屬于北京海德康管理咨詢有限公司，是一家專業(yè)的海外醫(yī)療服務(wù)咨詢機(jī)構(gòu)，為中國患者提供專業(yè)、高品質(zhì)、可信賴的一站式醫(yī)療咨詢服務(wù)。公司由多年醫(yī)藥背景的海歸人員創(chuàng)辦，并獲得了“北京市海外學(xué)人中心留學(xué)生創(chuàng)業(yè)基金”和“中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)海外人才創(chuàng)業(yè)支持資金”。