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　　貝利司他(BELEODAQ)是一種新型的組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑，2014年7月美國FDA批準用于外周T細胞淋巴瘤的二線治療。該藥既可以單藥用于治療外周T細胞淋巴瘤，也可以聯合使用用于治療外周T細胞淋巴瘤，貝利司他(BELEODAQ)聯合用藥治療外周T細胞淋巴瘤的效果怎么樣呢?

　　貝利司他BELEODAQ作為HDAC非選擇性抑制劑，可以聯合CHOP方案對外周T細胞淋巴瘤進行治療。CHOP化療方案是治療非霍齊金淋巴瘤的經典方案，C指的是環磷酰胺，750mg/m2，靜注第一天，H指的是阿霉素，50mg/m2，靜注，第一天，O指的是長春新堿，1·4mg/m2，靜注，第一天，P指的是潑尼松，100mg/m2，每日口服，第一至五天。

　　其聯合CHOP方案針對初治PTCL患者的Ⅰb期研究(n=23)已完成，初步研究結果顯示，18例患者接受了全部6個周期的治療，ORR為89%(16/18)，其中完全緩解率為72%(13/18)，部分緩解率為17%(3/18)。入組患者全部進行G-CSF預防性治療。最常見的3/4級不良事件為血液學毒性，包括粒細胞減少(26%)和貧血(22%)。此聯合方案作為外周T細胞淋巴瘤一線治療的地位即將在未來的Ⅲ期臨床試驗隨機對照研究中進行驗證。

　　以上臨床試驗證明，貝利司他聯合CHOP方案或將可以用于外周T細胞淋巴瘤的一線治療。

　　Beleodaq貝利司他國內還未進口上市，急需用藥的患者可以去香港、澳門地區就醫購藥。關于Beleodaq貝利司他仿制藥，海得康會持續關注國際新聞，有好消息再告訴大家。

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