卡馬替尼作為MET抑制劑，在中國METex14跳突NSCLC患者中展現(xiàn)出顯著療效。

　　客觀緩解率（ORR）：GeoMETry-C研究顯示，中國初治患者ORR為53.3%（盲態(tài)獨(dú)立審查委員會評估）和60%（研究者評估），與全球多中心研究GeoMETry mono-1的68.3%相近，表明卡馬替尼在中國人群中療效可靠。

　　腦轉(zhuǎn)移患者顱內(nèi)完全緩解率（iCR）：研究納入4例基線腦轉(zhuǎn)移患者，其中2例達(dá)完全緩解，iCR達(dá)50%。顱內(nèi)疾病控制率（IDCR）為100%，中位緩解持續(xù)時(shí)間約2.76個(gè)月。這一數(shù)據(jù)表明，卡馬替尼對腦轉(zhuǎn)移病灶具有顯著控制效果。

　　安全性：中國患者不良反應(yīng)發(fā)生率與全球人群相似，常見為外周水腫、惡心等，多數(shù)為輕中度，可通過劑量調(diào)整或?qū)ΠY治療緩解。

　　臨床意義：卡馬替尼的獲批填補(bǔ)了中國METex14跳突NSCLC靶向治療的空白，為患者提供了優(yōu)于化療和免疫治療的選擇。其高ORR和腦轉(zhuǎn)移控制率，尤其適用于高齡、合并腦轉(zhuǎn)移或傳統(tǒng)治療失敗的患者。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。