卡馬替尼與其他MET抑制劑在療效與安全性上存在顯著差異。在METex14+晚期NSCLC治療中，卡馬替尼初治患者客觀緩解率（ORR）達68.3%，中位總生存期（mOS）為25.5個月，顯著優于特泊替尼的58.6% ORR和29.7個月mOS。伯瑞替尼雖以75.0% ORR領先，但其腦轉移患者數據較少，而卡馬替尼在顱內病灶控制方面更具優勢，13例腦轉移患者中4例實現完全緩解，顱內控制率達92.3%。

　　不良反應譜方面，卡馬替尼以1-2級外周水腫（51%）和惡心（45%）為主，≥3級不良反應發生率較低，因不良反應停藥率不足5%。特泊替尼雖外周水腫發生率相似，但亞洲人群肝毒性顯著更低。伯瑞替尼外周水腫發生率≥20%，肝酶升高需暫停用藥比例達7.8%-21.5%。賽沃替尼則以肝功能異常（ALT升高14.5%）為主要不良反應。

　　在耐藥突變治療中，卡馬替尼對EGFR抑制劑耐藥后MET擴增（10%-25%）及ALK抑制劑耐藥后MET擴增（10%）患者有效，而特泊替尼聯合奧希替尼治療EGFR耐藥患者的ORR達54.5%，展現出跨靶點協同潛力。此外，卡馬替尼對基因拷貝數≥10的患者療效更佳，初治患者總體反應率達40%，強調了基因檢測在用藥決策中的重要性。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。