卡馬替尼作為全球首款獲批的MET抑制劑，在真實(shí)世界研究中展現(xiàn)出對(duì)METex14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的顯著長(zhǎng)期生存獲益。一項(xiàng)覆蓋全美醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)的大樣本真實(shí)世界研究顯示，一線使用卡馬替尼的146例患者客觀緩解率（ORR）達(dá)73.4%，疾病控制率（DCR）達(dá)95%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）尚未達(dá)到，但18個(gè)月PFS率高達(dá)68%，中位總生存期（OS）同樣未達(dá)終點(diǎn)，18個(gè)月OS率達(dá)92.6%。這一數(shù)據(jù)顯著優(yōu)于傳統(tǒng)化療或免疫治療組，且在多因素分析中，卡馬替尼組的治療終止風(fēng)險(xiǎn)、疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)及死亡風(fēng)險(xiǎn)均顯著低于其他方案。

　　在腦轉(zhuǎn)移患者中，卡馬替尼的療效尤為突出。一項(xiàng)納入55例腦轉(zhuǎn)移患者的真實(shí)世界研究顯示，全身病灶ORR達(dá)90.9%，顱內(nèi)病灶ORR達(dá)87.3%，顱內(nèi)完全緩解率（iCR）達(dá)31%，且中位顱內(nèi)PFS未達(dá)終點(diǎn)，12個(gè)月顱內(nèi)無進(jìn)展生存率為83.5%。這表明卡馬替尼不僅能有效控制全身病灶，還能顯著延緩腦轉(zhuǎn)移進(jìn)展，轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)期生存獲益。

　　卡馬替尼的長(zhǎng)期安全性也得到驗(yàn)證。真實(shí)世界研究中，3-4級(jí)治療相關(guān)不良事件（TRAE）發(fā)生率為23%，以外周水腫（13%）、肌酐升高（4%）和肝酶升高（3%）為主，但多數(shù)可通過劑量調(diào)整或?qū)ΠY治療緩解。其口服便利性及低肝毒性特點(diǎn)，尤其適合老年或體能狀態(tài)較差的患者。

　　卡馬替尼的療效在真實(shí)世界中與臨床試驗(yàn)高度一致，進(jìn)一步鞏固了其作為METex14跳突NSCLC一線治療首選的地位。隨著其納入中國(guó)醫(yī)保目錄，患者可及性顯著提升，為更多患者帶來長(zhǎng)期生存希望。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。