烏帕替尼作為一種口服的Janus激酶（JAK）抑制劑，近年來在中重度特應性皮炎的治療中表現出了顯著的效果。

　　一、臨床研究概況

　　多項全球關鍵性III期臨床試驗評估了烏帕替尼治療中重度特應性皮炎的療效和安全性。這些試驗采用了嚴格的研究設計和科學的評估方法，確保了結果的可靠性和有效性。

　　二、療效評估指標

　　在臨床試驗中，烏帕替尼的療效主要通過以下指標進行評估：

　　瘙癢評分：瘙癢是特應性皮炎患者最常見的癥狀之一。烏帕替尼能夠顯著緩解患者的瘙癢癥狀，提高生活質量。

　　濕疹面積和嚴重度指數（EASI）：EASI是一種常用的評估特應性皮炎嚴重程度的指標。烏帕替尼能夠顯著降低患者的EASI評分，改善皮膚狀況。

　　患者報告結局（PROs）：PROs工具如ADerm-IS等用于評估患者的生活質量、日�；顒雍颓榫w狀態等方面的改善情況。烏帕替尼在這些方面也表現出了顯著的療效。

　　三、臨床研究數據解讀

　　瘙癢緩解：在臨床試驗中，烏帕替尼在用藥后的第1周就表現出了顯著的瘙癢緩解效果。隨著治療時間的延長，瘙癢癥狀持續改善。

　　EASI評分降低：烏帕替尼能夠顯著降低患者的EASI評分，尤其是在用藥后的第16周時，效果更為顯著。與安慰劑組相比，烏帕替尼組的患者在EASI評分上的改善更為明顯。

　　生活質量提高：通過PROs工具的評估，烏帕替尼顯著提高了特應性皮炎患者的生活質量�；颊邎蟾嬖谒�眠、日�；顒雍颓榫w狀態等方面均有所改善。

　　長期療效：在長達140周的臨床隨訪中，烏帕替尼表現出了持續的療效和良好的安全性。大部分患者在使用烏帕替尼治療后，癥狀得到了顯著的緩解，并且沒有出現新的安全性信號。

　　烏帕替尼治療中重度特應性皮炎具有顯著的療效和安全性。通過抑制JAK-STAT通路來減少炎癥因子的產生，烏帕替尼能夠迅速緩解患者的瘙癢、紅腫等癥狀，并改善皮膚狀況。多項臨床試驗的數據支持了烏帕替尼在中重度特應性皮炎治療中的有效性和可靠性。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。