近年來，針對非小細胞肺癌（NSCLC）中MET外顯子14跳躍突變（METex14跳躍突變）的治療取得了顯著進展，其中卡馬替尼（Capmatinib）作為一種高選擇性的MET受體酪氨酸激酶抑制劑（MET-TKI），在該領域展現出了卓越的臨床療效。

　　一、卡馬替尼的研發背景與機制

　　METex14跳躍突變是NSCLC中的一種少見但重要的驅動基因突變，其發生率約為3%-4%。這種突變導致MET信號通路的異常激活，進而促進腫瘤的生長和擴散。卡馬替尼作為一種口服、高選擇性的MET-TKI，通過抑制MET受體的磷酸化及其介導的下游信號轉導，有效阻斷腫瘤細胞的增殖和遷移，從而發揮抗腫瘤作用。

　　二、卡馬替尼的臨床實驗數據

　　GeoMETry mono-1研究

　　GeoMETry mono-1是一項全球多中心、開放標簽的II期臨床試驗，旨在評估卡馬替尼在初治和既往接受過治療的METex14跳躍突變NSCLC患者中的療效和安全性。研究結果顯示，在初治患者中，卡馬替尼的客觀緩解率（ORR）高達68.3%，疾病控制率（DCR）為98.3%，中位總生存期（OS）為25.5個月。這些數據表明，卡馬替尼對初治METex14跳躍突變NSCLC患者具有顯著的抗腫瘤活性。

　　GeoMETry-C研究

　　GeoMETry-C是針對中國人群開展的一項II期臨床試驗，旨在評估卡馬替尼在中國METex14跳躍突變NSCLC患者中的療效和安全性。研究結果顯示，盲態獨立審查委員會評估的ORR為53.3%，研究者評估的ORR為60%，DCR為86.7%。這些數據進一步證實了卡馬替尼在中國患者中的療效和安全性。

　　其他臨床研究

　　除了上述兩項研究外，卡馬替尼還在其他多項臨床研究中表現出色。例如，在KUNPENG研究中，卡馬替尼在攜帶MET改變的晚期NSCLC患者中同樣展現出了良好的抗腫瘤活性。

　　卡馬替尼的上市與臨床應用

　　基于上述臨床實驗數據，卡馬替尼已在多個國家獲得批準上市，用于治療攜帶METex14跳躍突變的NSCLC患者。在中國，卡馬替尼（商品名妥瑞達®）也于2024年6月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批準上市，為中國的NSCLC患者提供了新的治療選擇。

　　卡馬替尼作為一種高選擇性的MET-TKI，在治療METex14跳躍突變的NSCLC患者中展現出了顯著的療效和安全性。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。