根據TORTUGA試驗中活動性強直性脊柱炎（AS）患者的MRI測量結果，我們評估了非戈替尼Filgotinib對脊柱不同部位炎癥和結構變化的影響。

　　在TORTUGA試驗中，AS患者每天一次接受非戈替尼Filgotinib 200 mg（n=58）或安慰劑（n=58），持續12周。在這項事后分析中，我們使用加拿大-丹麥（CANDEN）MRI評分系統對脊柱MRI進行評估，以測量從基線到第12周脊柱總分的變化，以及不同解剖學部位的炎癥、脂肪、侵蝕和新骨形成（NBF）的子評分。

　　我們對47名非戈替尼Filgotinib治療組患者和41名安慰劑治療組患者的MRI進行了評估。結果顯示，與安慰劑相比，非戈替尼Filgotinib治療組的脊柱總炎癥評分和大多數炎癥分項評分均顯著降低，包括后外側元件（肋椎關節、橫突/棘突、軟組織）、小關節和椎體。然而，在角或非角椎體炎癥分項、脊柱脂肪病變、骨侵蝕或NBF評分方面，我們未觀察到顯著差異。

　　此外，在非戈替尼Filgotinib治療組中，總炎癥評分相對于基線的變化與加拿大脊柱關節炎研究聯盟（SPARCC）脊柱評分呈正相關。基線NBF分數與基線Bath強直性脊柱炎功能指數（BASMI）相關，但與Bath強直性脊柱炎疾病活動指數（BASFI）分數無關。

　　與安慰劑相比，非戈替尼Filgotinib治療顯著降低了脊柱炎癥的MRI測量值，包括椎體、小關節和后外側元素，顯示出其在治療強直性脊柱炎方面的有效性和潛力。

　　非戈替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。