非戈替尼作為新型JAK1抑制劑，在類風濕性關節炎（RA）治療中展現出顯著療效。FINCH系列Ⅲ期臨床研究顯示，非戈替尼200mg組在第12周ACR20應答率達76.6%，顯著高于安慰劑組的49.9%，且DAS28-CRP評分較基線降低2.1分，療效持續至第52周。

　　2024年ACR年會公布的FILOSOPHY真實世界研究進一步驗證其長期有效性：第6個月時70.5%患者達到DAS28-CRP≤3.2的低疾病活動度，第24個月時這一比例升至81.0%。患者反饋顯示，非戈替尼起效迅速，多數患者在第2周即感受到關節腫痛減輕，視覺模擬評分（VAS）和疲勞量表（FACIT-Fatigue）從第1周起顯著改善，并持續至第24個月。安全性方面，非戈替尼的常見副作用包括惡心、上呼吸道感染等，嚴重不良事件發生率較低，每100患者年的嚴重不良事件（SAE）發生率為5.0%，未出現血栓或惡性腫瘤病例。患者普遍反映其耐受性良好，適合長期治療。

　　非戈替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。