比較選擇性MET抑制劑卡馬替尼與標準護理（SOC）在治療攜帶METex14突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的一線（1L）和二線（2L）療效。數據來源于德國的日常臨床護理實踐。

　　研究人員通過回顧性圖表審查收集了德國常規護理中的SOC數據，并與GEOMETRY mono-1試驗中接受卡馬替尼治療的患者進行了初始和傾向評分調整（PSA）后的比較分析。有效性終點包括總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）、總緩解率（ORR）、中樞神經系統（CNS）進展時間（CNSprog）以及探索性的安全終點。

　　結果：SOC組包括119名一線治療患者和46名二線治療患者，而接受卡馬替尼治療的患者中，一線治療有60名，二線治療有81名。經過PSA調整后，兩組患者的基線特征達到平衡。在一線治療中，初步比較結果顯示，卡馬替尼在OS（中位：25.49個月 vs 14.59個月）、PFS（中位：12.45個月 vs 5.03個月）和ORR（事件發生率：68.3% vs 26.9%）方面均顯著優于SOC。在二線治療中，OS、PFS和ORR也顯示出卡馬替尼優于SOC的積極趨勢。無論是一線還是二線治療，卡馬替尼都在CNSprog方面帶來了顯著益處。PSA分析的結果與原始分析結果一致。探索性的安全終點表明，卡馬替尼的安全性是可控的。

　　本研究證實，卡馬替尼在為攜帶METex14突變的NSCLC患者提供具有臨床意義的顯著益處方面發揮著重要作用，并且在預防腦轉移發展方面也發揮著關鍵作用。

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