卡馬替尼作為一種選擇性的MET抑制劑，在針對攜帶METex14突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的II期研究中已初步展現(xiàn)出其治療效果。然而，關于卡馬替尼在實際臨床應用中的具體療效仍待進一步探明。自2019年6月起，法國早期訪問計劃（EAP）開始為那些不符合一線標準療法條件或一線治療失敗的METex14 NSCLC患者提供卡馬替尼治療。

　　IFCT-2104 CAPMATU是一項多中心臨床研究，納入了截至2021年8月所有通過EAP接受卡馬替尼治療的METex14 NSCLC患者。該研究的主要評估指標包括治療失敗時間（TTF）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及客觀緩解率（ORR）。

　　研究結果：研究共納入了146名患者，他們的中位年齡為74.9歲，其中56.6%的患者從未吸煙，32.4%的患者存在腦轉移。在接受卡馬替尼治療后，患者的中位TTF、中位PFS和中位OS分別達到了5.1個月（95% CI 4.2-6.0）、4.8個月（95% CI 4.0-6.0）和10.4個月（95% CI 8.3-13.2）。對134名患者的卡馬替尼最佳治療反應進行了評估，結果顯示ORR為55.3%（95% CI 46.8%-63.6%）。對于初治患者，中位PFS為7.7個月；而對于接受過1線或2+線治療的患者，中位PFS分別為6.0個月和4.1個月。對于存在腦轉移的患者，中位PFS為3.0個月�？�馬替尼的安全性表現(xiàn)良好，已知且可控，3至4級不良事件主要發(fā)生在外周水腫（8.2%），且僅發(fā)生在17.8%的患者中。

　　這項針對METex14 NSCLC患者的大型真實世界研究表明，卡馬替尼具有顯著的治療效果，并且在腦轉移患者和接受過多線治療的患者中同樣表現(xiàn)出可控的安全性。

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