MET失調是非小細胞肺癌（NSCLC）中的一個重要致癌驅動因素，且MET信號傳導可能抑制抗癌免疫反應。本研究旨在探討卡馬替尼（MET抑制劑）與納武單抗（PD-1抑制劑）聯合使用在既往接受過鉑類化療的EGFR野生型晚期NSCLC患者中的療效和安全性。

　　患者根據免疫組織化學測定的MET表達、熒光原位雜交評估的MET基因拷貝數以及MET外顯子14跳躍突變的存在情況，被分為高MET組或低MET組。隨后，患者接受卡馬替尼400 mg，口服，每日兩次，與每兩周靜脈注射3 mg/kg的納武單抗聯用。主要終點是研究者根據RECIST v1.1評估的6個月無進展生存率（PFS）。

　　結果：高MET組（N=16）和低MET組（N=30）均達到了主要終點。貝葉斯分析估計，高MET組和低MET組的平均6個月PFS率（95%可信區間）分別為68.9%和50.9%。Kaplan-Meier中位PFS（95% CI）分別為6.2個月和4.2個月。總體緩解率（95% CI）分別為25.0%和16.7%。最常見的治療相關不良事件（≥30%任何級別，N=46）包括惡心、外周水腫和血肌酐升高。

　　卡馬替尼聯合納武單抗在經治療的晚期EGFR野生型NSCLC患者中顯示出了臨床活性和可控的安全性，且這種療效與MET狀態無關。

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