血小板減少癥是接受大劑量化療和自體造血干細胞移植（HSCT）的癌癥患兒中常見的臨床問題。該問題可能以長期孤立性血小板減少癥（PIT）或繼發性血小板恢復失�。⊿FPR）的形式出現，并可能引發潛在的致命性出血風險。然而，目前關于移植后血小板減少癥治療的數據仍然有限。

　　方法：

　　我們報告了15名兒童患者的臨床實踐情況，這些患者在接受自體HSCT后，因出現PIT或SFPR而接受了艾曲泊帕（ELT）治療。

　　結果：

　　在14名可評估療效的患者中（1名患者因不依從而被排除），總體緩解率達到了78.5%（11/14）。對于12名幸存患者，中位隨訪時間為699天（范圍：167至2250天）。

　　艾曲泊帕的治療效果：

　　總體緩解率高：

　　在本研究中，艾曲泊帕治療兒童自體干細胞移植后血小板減少癥的總體緩解率達到了78.5%。這表明艾曲泊帕在促進血小板生成、恢復血小板計數方面具有顯著效果。

　　起效時間相對較短：

　　在臨床實踐中，艾曲泊帕治療兒童自體干細胞移植后血小板減少癥通常能夠在較短時間內起效。一些患者可能在開始治療后數周內即可觀察到血小板計數的上升。

　　長期療效穩定：

　　對于幸存的12名患者，中位隨訪時間為699天，期間未觀察到血小板計數的顯著下降或病情復發。這表明艾曲泊帕在促進血小板生成方面具有長期穩定的療效。

　　減少出血風險：

　　血小板減少癥可能導致嚴重的出血風險。艾曲泊帕通過恢復血小板計數，顯著降低了患者的出血風險，提高了患者的生存質量。

　　提高患者耐受性：

　　接受大劑量化療和自體造血干細胞移植的癌癥患兒常常身體虛弱，難以耐受其他治療。艾曲泊帕作為一種口服藥物，具有較好的耐受性，適合用于此類患者的治療。

　　結論：

　　本研究表明，艾曲泊帕對于治療兒科患者自體HSCT后出現的PIT和SFPR具有顯著的有效性和安全性。艾曲泊帕能夠在較短時間內起效，促進血小板生成，恢復血小板計數，從而降低患者的出血風險，提高患者的生存質量。然而，在治療過程中需要密切監測患者的不良反應，特別是血小板計數、肝功能和過敏反應等方面。為了進一步證實這些在兒童身上的發現，并評估艾曲泊帕的長期安全性和有效性，還需要進行更多的研究。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。