血小板減少癥是接受大劑量化療和自體造血干細(xì)胞移植（HSCT）的癌癥患兒中常見(jiàn)的臨床問(wèn)題。該問(wèn)題可能以長(zhǎng)期孤立性血小板減少癥（PIT）或繼發(fā)性血小板恢復(fù)失敗（SFPR）的形式出現(xiàn)，并可能引發(fā)潛在的致命性出血風(fēng)險(xiǎn)。然而，目前關(guān)于移植后血小板減少癥治療的數(shù)據(jù)仍然有限。

　　方法：

　　我們報(bào)告了15名兒童患者的臨床實(shí)踐情況，這些患者在接受自體HSCT后，因出現(xiàn)PIT或SFPR而接受了艾曲泊帕（ELT）治療。

　　結(jié)果：

　　在14名可評(píng)估療效的患者中（1名患者因不依從而被排除），總體緩解率達(dá)到了78.5%（11/14）。對(duì)于12名幸存患者，中位隨訪時(shí)間為699天（范圍：167至2250天）。

　　結(jié)論：

　　我們的研究表明，艾曲泊帕對(duì)于治療兒科患者自體HSCT后出現(xiàn)的PIT和SFPR具有有效性和安全性。然而，為了進(jìn)一步證實(shí)這些在兒童身上的發(fā)現(xiàn)，還需要進(jìn)行更多的研究。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。