烏帕替尼在特應性皮炎治療中的全球3期臨床數據確實令人矚目，為患者帶來了快速且顯著的療效希望。

　　快速止癢，改善患者生活質量

　　起效時間：根據臨床數據，烏帕替尼在口服第一粒后半小時即可起效，迅速緩解瘙癢癥狀。這對于特應性皮炎患者來說是一個巨大的福音，因為瘙癢往往是影響他們生活質量的主要因素之一。

　　持續(xù)改善：在用藥后的第一周，瘙癢獲得具有臨床意義的顯著改善，這意味著患者可以在短時間內感受到明顯的治療效果。

　　皮損清除效果顯著

　　早期改善：烏帕替尼兩種劑量（15mg和30mg）治療組的患者在用藥后的第2周便呈現顯著的皮損改善，這顯示了其強大的治療效力。

　　長期療效：至第16周，兩種劑量治療組的患者都有更高比例達到EASI 75（皮疹嚴重程度指數改善達到至少75%），甚至有更高比例的患者達到EASI 90和EASI 100，即皮疹嚴重程度指數改善達到至少90%和100%。這表明烏帕替尼能夠長期維持并增強治療效果，幫助患者實現皮損的完全清除。

　　全球3期注冊研究項目支持

　　研究規(guī)模：此次中國批準是基于特應性皮炎領域截至日前規(guī)模最大的全球3期注冊研究項目之一所提供的有效性和安全性數據。該項目入組了2,500多例包括中國在內的患者，具有廣泛的代表性和可靠性。

　　研究設計：該項目開展了3項關鍵性研究（Measure Up 1和2, AD Up），在患有中度至重度AD的成人和12歲及以上兒童及青少年中評估了烏帕替尼單藥治療以及與外用糖皮質激素聯(lián)合治療的有效性和安全性。這種設計確保了研究結果的全面性和準確性。

　　《柳葉刀》雜志發(fā)表

　　權威認可：《柳葉刀》雜志是國際醫(yī)學界的權威期刊之一，其發(fā)表的文章具有很高的學術價值和臨床指導意義。烏帕替尼在《柳葉刀》雜志上發(fā)表的文章進一步證實了其在特應性皮炎治療中的顯著療效和安全性。

　　綜上所述，烏帕替尼在特應性皮炎治療中的全球3期臨床數據令人矚目，為患者提供了快速止癢和皮損清除的有效治療方案。隨著更多臨床試驗的開展和結果的公布，烏帕替尼有望在特應性皮炎治療中發(fā)揮更重要的作用，幫助更多患者快速回歸社交生活。

　　烏帕替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。