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烏帕替尼治療難治性白癜風患者的療效,仿制藥多少錢时间:2025-01-09 作者:醫學編輯李可艾 阅读 白癜風是一種自身免疫性皮膚病,特征為皮膚色素脫失斑。許多白癜風患者的一線和二線治療效果不佳。烏帕替尼是一種口服選擇性JAK1抑制劑,對白癜風有潛在的治療效果。 研究目的:探究烏帕替尼在治療難治性白癜風患者中的療效。 研究方法:12名患者參與研究,每天服用15毫克烏帕替尼,療程至少16周。使用白癜風面積嚴重性指數(VASI)評估白癜風嚴重程度。使用皮膚病生活質量指數(DLQI)評分評估對患者生活質量的影響。在治療前后進行上述評估。 研究結果:基線時平均VASI為2.89,隨訪時降至1.49,平均改善了38.65%。一名患者的VASI改善了90%,5名患者改善了50%,2名患者沒有變化。7名面部白癜風患者的色素沉著平均改善了51.4%。8名患者中有6名患者的痤瘡癥狀也得到改善,平均改善了16.8%。 研究結論:復發性白癜風患者的VASI和DLQI評分顯著改善。烏帕替尼對治療面部白癜風似乎更為有效。 本研究表明,烏帕替尼作為一種新型口服選擇性JAK1抑制劑,在難治性白癜風患者中顯示出了一定的治療效果,特別是在改善面部白癜風方面表現突出。這一發現為白癜風患者提供了新的治療選擇,并有望進一步提高患者的生活質量。 烏帕替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |