B細胞惡性腫瘤是一類起源于B淋巴細胞的癌癥，包括慢性淋巴細胞白血病（CLL）、小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）、套細胞淋巴瘤（MCL）等。這些疾病通常具有侵襲性，且易復發和難治。對于部分患者而言，現有的治療手段可能無法有效控制病情，尤其是當疾病對其他藥物產生耐藥性時。

　　評估吡托布魯替尼（Jaypirca，Pirtobrutinib）在復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者中的療效和安全性，特別是針對那些對其他BTK抑制劑耐藥的患者，以期為該群體提供新的治療選擇。

　　患者資料：

　　入組患者涵蓋多種B細胞惡性腫瘤類型，包括慢性淋巴細胞白血病（CLL）、小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）和套細胞淋巴瘤（MCL）。

　　患者多為復發或難治性病例，且之前已接受過多種治療，包括其他BTK抑制劑，因此對治療選擇有限。

　　試驗人數：

　　該試驗是一個多中心、開放標簽的1/2期臨床試驗，共入組了約323名符合條件的患者。

　　實驗結果：

　　療效：在接受吡托布魯替尼（Jaypirca，Pirtobrutinib）治療的CLL/SLL患者中，客觀緩解率（ORR）高達63%，這一數據令人鼓舞。其中，完全緩解和部分緩解的患者占比顯著。對于MCL患者，ORR也達到了52%，顯示了吡托布魯替尼在多種B細胞惡性腫瘤中的廣泛療效。

　　耐受性：吡托布魯替尼（Jaypirca，Pirtobrutinib）在治療過程中顯示出良好的耐受性。大多數患者報告的不良反應為輕至中度，且多為可管理的。常見的不良反應包括疲勞、腹瀉和惡心，這些癥狀通常不會嚴重影響患者的日常生活。少數患者出現了嚴重不良反應，如感染和出血，但總體發生率較低。

　　吡托布魯替尼（Jaypirca，Pirtobrutinib）在復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者中展現出了顯著的療效和良好的耐受性。特別是對于那些對其他BTK抑制劑耐藥的患者，吡托布魯替尼提供了新的治療希望。

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