吡托布魯替尼（JAYPIRCA）作為一種非共價BTK抑制劑，為復發難治性套細胞淋巴瘤（MCL）患者提供了新的治療選擇。BRUIN試驗數據顯示，在120名接受過BTK抑制劑治療的復發/難治性MCL患者中，吡托布魯替尼整體應答率（ORR）達50%，其中13%患者實現完全緩解（CR），38%部分緩解（PR）。中位應答時間為1.9個月，療效可持續，為患者帶來延長生存期和提高生活質量的可能。

　　該試驗納入的患者平均接受過三種治療，其中92%接受過兩種或更多種治療，包括BTK抑制劑、化學免疫療法等。吡托布魯替尼通過獨特的結合機制，與BTK蛋白產生氫鍵結合，而非傳統共價結合，使其能在多種情況下發揮作用，尤其在先前接受共價BTK抑制劑治療后發生耐藥的患者中重新抑制BTK活性，從而抑制癌性B細胞的生長和存活。

　　安全性方面，吡托布魯替尼的常見不良反應包括中性粒細胞計數降低、血紅蛋白降低、血小板計數降低等，但多為輕度和暫時性，通過適當調整劑量或支持治療可緩解。試驗中未觀察到心源性猝死等嚴重危及生命的不良反應。

　　用藥指南方面，吡托布魯替尼每日口服一次，每次200mg，隨餐或不隨餐均可。用藥期間需定期監測血液學和生化指標，尤其是血小板計數、白細胞計數等。對于出現嚴重不良反應的患者，可能需要調整劑量或暫停用藥。此外，吡托布魯替尼可能與其他藥物發生相互作用，使用前應告知醫生正在使用的其他藥物。

　　吡托布魯替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。