套細胞淋巴瘤（MCL）作為B細胞非霍奇金淋巴瘤的一種侵襲性罕見亞型，其治療一直面臨諸多挑戰。盡管共價布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（cBTKi）已經為多種B細胞惡性腫瘤的治療帶來了新的希望，但在復發/難治性（R/R）MCL中，其療效仍受到耐藥性或不耐受性的限制。因此，對于cBTKi治療后的MCL患者，尋找一種有效、廣泛可及且耐受性良好的治療方法顯得尤為重要。

　　吡托布魯替尼（Pirtobrutinib）作為一種高度選擇性的非共價（可逆）布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi），近期在共價BTK抑制劑預處理的套細胞淋巴瘤患者中展現出了顯著的療效和安全性。

　　在一項多中心I/II期試驗（BRUIN）中，90名cBTKi預處理的R/R MCL患者接受了吡托布魯替尼單藥治療。研究結果顯示，這些患者的總體緩解率（ORR）達到了57.8%，其中完全緩解率更是高達20.0%。這一數據不僅證明了吡托布魯替尼在cBTKi預處理患者中的有效性，也為其在臨床應用中的潛力提供了有力的支持。

　　此外，吡托布魯替尼還展現出了持久的療效。中位隨訪12個月后，中位反應持續時間（DOR）為21.6個月，6個月和12個月的估計DOR率分別為73.6%和57.1%。這一數據表明，吡托布魯替尼不僅能夠迅速緩解患者的病情，還能夠長時間維持這種緩解狀態，從而延長患者的生存期。

　　在安全性方面，吡托布魯替尼也表現出了良好的耐受性。在MCL安全隊列中，最常見的治療緊急不良事件（TEAE）是疲勞、腹瀉和呼吸困難，但這些不良事件的發生率相對較低，且大多數為輕度至中度。出血≥3級TEAE和心房顫動/撲動等嚴重不良事件的發生率更是低至3.7%和1.2%。由于治療相關的不良事件，只有3%的患者停用了吡托布魯替尼，這一數據進一步證明了其良好的安全性。

　　綜上所述，吡托布魯替尼作為一種新型的非共價（可逆）BTKi，在共價BTK抑制劑預處理的套細胞淋巴瘤患者中展現出了顯著的療效和安全性。其不僅能夠迅速緩解患者的病情，還能夠長時間維持這種緩解狀態，且耐受性良好。因此，吡托布魯替尼有望成為R/R MCL患者的一種新的有效治療選擇，為他們的治療帶來新的希望。

　　吡托布魯替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。