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ARCHER 1050研究后續分析:皮膚不良反應與達克替尼治療EGFR突變NSCLC患者療效的關聯时间:2024-12-06 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 ARCHER 1050研究原本旨在比較達克替尼與吉非替尼對EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效。研究發現,達克替尼治療組的患者相較于吉非替尼組,不僅生存期更長,而且癌癥進展的風險也更低。同時,觀察到達克替尼治療組中皮膚不良反應的發生率高于吉非替尼組。 為了進一步探索這一現象,研究人員進行了后續分析,聚焦于達克替尼治療后出現與未出現皮膚不良反應的患者之間療效的差異。分析結果顯示,在達克替尼治療組中,出現皮膚不良反應的患者的中位無進展生存期(PFS)為16.0個月,而未出現皮膚不良反應的患者則為9.2個月。這意味著,出現皮膚反應的患者在癌癥控制方面表現得更好。 此外,研究還發現,出現皮膚不良反應的患者的中位總生存期(OS)也顯著延長,達到了37.7個月,相比之下,未出現皮膚反應的患者的中位OS為21.6個月。這一數據進一步支持了皮膚不良反應與達克替尼治療效果之間的正相關關系。 本研究結果表明,對于攜帶EGFR基因突變的NSCLC患者而言,達克替尼治療后出現的皮膚不良反應可能是治療效果更佳的一個標志。這一發現不僅為臨床用藥提供了重要的參考信息,也提示我們在未來可能將皮膚不良反應作為預測治療效果的一個生物標志物,以更精準地指導個體化治療策略的制定。 達克替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |