該真實(shí)世界研究在《Future Oncology》雜志上的發(fā)表，為卡馬替尼作為METex14跳突非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線(xiàn)治療的療效提供了有力的證據(jù)。

　　METex14跳突是NSCLC中的一種特定突變類(lèi)型，對(duì)于這類(lèi)患者，選擇有效的治療方案至關(guān)重要。該研究回顧性收集了全美國(guó)醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)中接受一線(xiàn)治療的METex14跳突晚期NSCLC患者的臨床數(shù)據(jù)，旨在比較不同治療方案的療效。

　　研究意義：該研究是目前METex14跳突NSCLC領(lǐng)域?qū)Ρ炔煌�治療模式樣本量最大的真�?shí)世界研究，為臨床決策提供了重要參考。

　　研究方法與結(jié)果

　　研究方法：研究納入了287例METex14跳突晚期NSCLC患者，其中146名患者一線(xiàn)接受了卡馬替尼治療。通過(guò)對(duì)比不同治療組的臨床結(jié)局，評(píng)估卡馬替尼的療效。

　　研究結(jié)果：

　　卡馬替尼一線(xiàn)治療的客觀緩解率（rwORR）達(dá)73.4%，疾病控制率（rwDCR）達(dá)95%，顯示出顯著的腫瘤緩解效果。

　　至治療終止時(shí)間（mTTD）為19.1月，中位無(wú)進(jìn)展生存（rwPFS）和中位總生存（mOS）暫未達(dá)到，但18個(gè)月PFS率和OS率分別達(dá)68%和92.6%，表明卡馬替尼能夠延長(zhǎng)患者的生存期。

　　與其他治療組（免疫單藥、免疫聯(lián)合化療、單純化療）相比，卡馬替尼在短期緩解和長(zhǎng)期生存上均表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)，且組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

　　療效與安全性分析

　　療效分析：Cox PH回歸分析顯示，接受卡馬替尼治療的患者在治療終止率、疾病進(jìn)展率、死亡率上均顯著低于其他治療組，進(jìn)一步證實(shí)了卡馬替尼的療效優(yōu)勢(shì)。

　　安全性分析：雖然該研究未直接提及卡馬替尼的安全性數(shù)據(jù)，但結(jié)合其他研究證據(jù)，卡馬替尼整體安全性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率低且嚴(yán)重程度低，消退也快，這使得其成為METex14跳突NSCLC患者的理想治療選擇。

　　用藥建議：對(duì)于部分年齡較大、基礎(chǔ)情況較差、預(yù)后不良的METex14跳突患者，應(yīng)盡可能選擇好藥先用，通過(guò)靶向治療精準(zhǔn)發(fā)力，以延長(zhǎng)患者的長(zhǎng)期生存獲益。卡馬替尼作為特異性MET抑制劑，具有優(yōu)效且安全的特點(diǎn)，是這類(lèi)患者的理想選擇。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線(xiàn)400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。