針對晚期黑色素瘤中BRAF基因突變的現代治療策略已顯著提升了患者的生存預后，然而，這些治療方法也伴隨著一定的心血管風險。近期，一項在丹麥東部進行的回顧性研究（涵蓋2019至2022年）深入評估了108名接受康奈非尼（Encorafenib）與比美替尼（Binimetinib）聯合治療的黑色素瘤患者的心臟毒性情況。

　　該研究采用了嚴格的心臟毒性定義標準：當左心室射血分數（LVEF）下降超過10個百分點且降至50%以下時，被界定為嚴重心臟毒性；而當LVEF下降超過15個百分點但仍維持在50%以上時，則被視為輕微心臟毒性。

　　研究結果顯示，有19名患者（占比18%）出現了輕微心臟毒性，且這些患者均未表現出明顯癥狀。同時，7名患者（占比6%）遭受了嚴重心臟毒性，其中2人需要接受醫療干預。值得注意的是，在治療開始后的六個月內，并未觀察到患者LVEF的顯著下降。

　　基于上述研究數據，我們可以得出結論：在接受康奈非尼與比美替尼聯合治療的黑色素瘤患者中，6%的病例發生了嚴重心臟毒性，且這些毒性反應大多是無癥狀的，并有可能逆轉。此外，該研究還提示，若在治療初期未檢測到心臟毒性的明顯跡象，那么在后續的治療過程中（如6-9個月后），對LVEF的監測頻率或許可以適當減少。

　　此研究為臨床醫生提供了寶貴的參考信息，有助于他們更好地評估和管理接受康奈非尼與比美替尼聯合治療患者的心血管風險。

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