免疫性血小板減少癥（ITP）是一種由自身抗體導(dǎo)致的血小板破壞增加的自身免疫性疾病。治療ITP的主要目標是維持安全的血小板水平，以預(yù)防出血事件。一線治療方案通常包括皮質(zhì)類固醇和靜脈注射免疫球蛋白（IVIg），而二線治療則涵蓋脾切除術(shù)、利妥昔單抗、其他免疫抑制劑以及血小板生成素（TPO）受體激動劑。本研究聚焦于穆拉培訓(xùn)研究醫(yī)院100名ITP患者的治療經(jīng)歷與成果，通過藥理學(xué)角度進行深入分析。

　　在治療后的第三個月，我們觀察到：

　　· 僅接受皮質(zhì)類固醇治療的患者，其總體緩解率達到了100%。

　　· 單獨使用IVIg或與皮質(zhì)類固醇聯(lián)合治療的患者，總體緩解率為88%，這一數(shù)據(jù)與僅接受皮質(zhì)類固醇治療的患者相比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（p>0.05）。

　　在二線治療選項中，脾切除術(shù)（41%）最受歡迎，緊隨其后是艾曲泊帕（26%）和利妥昔單抗（10%）。對54%的患者進行了骨髓活檢，結(jié)果顯示巨核細胞增多占35.1%，充足占44.4%，減少占14.8%。

　　特別值得注意的是，艾曲泊帕和利妥昔單抗在治療中展現(xiàn)出了比傳統(tǒng)免疫抑制藥物更高的完全緩解率。鑒于免疫抑制藥物、IVIg、脾切除和皮質(zhì)類固醇治療可能伴隨的副作用，患者對于易耐受且副作用風(fēng)險較低的治療方案需求日益增加。因此，艾曲泊帕等新型藥物的應(yīng)用前景廣闊，它們不僅提供了有效的治療選擇，還減輕了患者的治療負擔。

　　艾曲泊帕在ITP的治療中扮演著越來越重要的角色，其高效性和良好的耐受性使其成為未來治療策略中不可或缺的一部分。

　　艾曲泊帕艾曲波帕 仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。