吡托布魯替尼（Jaypirca，Pirtobrutinib）的主要臨床實驗研究如下：

　　評估吡托布魯替尼在復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者中的療效和安全性，尤其關注那些對其他BTK抑制劑產生耐藥性的患者。

　　入組患者涵蓋患有慢性淋巴細胞白血病（CLL）、小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）、套細胞淋巴瘤（MCL）等B細胞惡性腫瘤的患者。

　　患者多處于復發或難治性狀態，且之前已接受過多種治療方案，包括其他BTK抑制劑。

　　試驗人數與設計：該試驗為多中心、開放標簽的1/2期臨床試驗，共入組約323名患者。

　　實驗結果：在CLL/SLL患者中，吡托布魯替尼的客觀緩解率（ORR）達到63%，其中包括完全緩解和部分緩解的患者。

　　MCL患者的ORR為52%，同樣顯示出顯著的治療響應。

　　吡托布魯替尼的耐受性表現良好，大部分患者出現的不良反應為輕至中度，如疲勞、腹瀉、惡心等。

　　少數患者出現了較嚴重的感染和出血等不良反應，但整體安全性可控。

　　吡托布魯替尼在多中心、開放標簽的1/2期臨床試驗中展現出對復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者的顯著療效，特別是在對其他BTK抑制劑產生耐藥性的患者中也表現出良好的治療響應。其耐受性良好，大部分不良反應較輕，為這些患者提供了新的治療選擇。

　　吡托布魯替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。