卡馬替尼在治療MET外顯子14突變的非小細胞肺癌（NSCLC）方面展現出了顯著的效果，并且其副作用相對可控。以下是根據高權威性來源提供的更詳細的試驗研究數據，以支持卡馬替尼的治療效果及副作用情況：

　　治療效果

　　客觀緩解率（ORR）

　　根據GEOMETRY mono-1研究的最終結果，卡馬替尼在治療初治的METex14突變NSCLC患者中的ORR高達68%。這一數據表明，卡馬替尼能夠有效地使腫瘤縮小或消失。

　　對于既往接受過治療的METex14突變NSCLC患者，卡馬替尼的ORR為44%，在二線治療中的ORR更是達到了52%。這顯示了卡馬替尼在經治患者中也具有一定的療效。

　　疾病控制率（DCR）

　　在初治患者中，卡馬替尼的DCR為98%，意味著絕大多數患者的病情得到了控制，沒有出現疾病進展。

　　經治患者的DCR為82%，同樣顯示出卡馬替尼在控制疾病進展方面的有效性。

　　生存數據

　　初治患者的中位無進展生存期（PFS）為12.5個月，中位總生存期（OS）為21.4個月。

　　經治患者的中位PFS為5.5個月，中位OS為16.8個月。尤其是二線治療患者，其OS達到了26.0個月，顯示出卡馬替尼在延長患者生存期方面的潛力。

　　副作用情況

　　常見不良反應

　　根據GEOMETRY mono-1研究的數據，卡馬替尼治療中最常見的不良反應包括外周水腫（47%）、惡心（35%）、血肌酐升高（21%）和嘔吐（20%）。這些不良反應多為輕至中度，且可以通過劑量調整或中斷治療來管理。

　　嚴重不良事件

　　有44%的患者報告了3-4級嚴重不良事件，其中呼吸困難最為常見（5%的患者）。然而，大多數嚴重不良事件都是可控的，并且研究中未報告新的安全信號。

　　治療相關死亡

　　在所有接受治療的患者中，有4例（1%）患者發生了治療相關死亡，分別由于心臟驟停、肝炎、機化性肺炎和肺炎。雖然這些事件是嚴重的，但它們的發生率相對較低。

　　卡馬替尼在治療MET外顯子14突變的非小細胞肺癌方面展現出了顯著的效果，并且其副作用相對可控。這些數據為卡馬替尼作為該患者群體的靶向治療選擇提供了有力的支持。然而，患者在接受卡馬替尼治療時仍需密切監測不良反應，并在醫生的指導下進行劑量調整或中斷治療以確保安全。

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