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兩種不同劑量纈更昔洛韋在預防巨細胞病毒感染方面的有效性及安全性时间:2024-11-01 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 在腎移植領域,預防巨細胞病毒(CMV)感染是確保移植成功和患者長期生存的關鍵措施之一。一項開放標簽的對照試驗評估了兩種不同劑量纈更昔洛韋在預防CMV感染方面的有效性及安全性。 研究設計與參與者 參與者:研究納入了腎移植受者,他們被隨機分為兩組,以1:1的比例接受不同劑量的纈更昔洛韋治療。 干預措施:第1組在腎移植后的前6個月內每天接受450mg纈更昔洛韋,而第2組則每天接受900mg纈更昔洛韋。 風險評估與研究期限 風險評估:所有參與者通過血清學檢查被確定為具有中度CMV感染風險。 研究期限:研究持續跟蹤患者一整年,以全面評估不同劑量纈更昔洛韋在預防CMV感染方面的長期效果。 研究發現 參與者特征:兩組共有196名患者參與研究,他們的人口統計學特征具有可比性。超過半數的患者接受了胸腺球蛋白的誘導治療。 不良事件:在第2組(高劑量纈更昔洛韋組)中,白細胞減少癥的發生率更高,且這些患者需要更多的粒細胞集落刺激因子來支持治療。 劑量調整:由于不良事件和可能的藥物相互作用,第2組患者的霉酚酸酯和纈更昔洛韋劑量均有所減少。 排斥與感染:盡管高劑量組在排斥事件和需要治療的CMV感染方面數量上更多,但這些差異并未達到統計學顯著性。 移植結果:兩組患者的移植成功率和整體安全性均表現良好,表明兩種劑量的纈更昔洛韋在預防CMV感染方面均具有一定的有效性。 該研究表明,對于中度CMV感染風險的腎移植受者,六個月低劑量纈更昔洛韋預防治療與高劑量纈更昔洛韋一樣有效,且安全性更好。低劑量組的不良事件發生率更低,尤其是白細胞減少癥的發生率顯著低于高劑量組。因此,在腎移植后預防CMV感染時,可以考慮使用低劑量纈更昔洛韋作為預防策略,以降低不良事件的風險并提高患者的耐受性。 萬賽維仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |