艾曲泊帕聯合其他藥物治療免疫性血小板減少癥（ITP）的方案在臨床上已有多項研究，并取得了顯著療效。

　　艾曲泊帕聯合糖皮質激素

　　療效與安全性：艾曲泊帕聯合糖皮質激素治療ITP，通過多靶點互補，降低了疾病復發率，獲得了更高的反應率，且不會顯著增加不良反應，耐受性較好。一項針對110例ITP患者的隨機對照研究顯示，艾曲泊帕聯合大劑量地塞米松的總有效率顯著高于對照組，且能明顯縮短血小板計數恢復正常時間、達到峰值時間及住院時間。

　　艾曲泊帕聯合利妥昔單抗

　　作用機制：利妥昔單抗通過清除B淋巴細胞、減少血小板抗體的產生而減少血小板破壞。艾曲泊帕與利妥昔單抗聯合用藥可以充分發揮機制互補的優勢，不僅促進血小板生成，還能減少血小板的過度破壞。

　　臨床數據：研究顯示，艾曲泊帕聯合利妥昔單抗的有效率顯著高于單用艾曲泊帕，且不良事件發生率差異無統計學意義。另一項研究評估了艾曲泊帕、小劑量利妥昔單抗和地塞米松聯合用藥在新診斷ITP患者中的安全性和有效性，結果顯示12個月時總緩解率（ORR）為100%，完全緩解（CR）率為92%，無復發生存率接近80%。

　　艾曲泊帕聯合重組人血小板生成素（rhTPO）

　　聯合優勢：兩者聯合用藥在一定程度上可以增強巨核細胞增殖分化、提升血小板計數。

　　臨床數據：一項針對64例ITP患者的隨機對照試驗顯示，用藥14天后，試驗組的總有效率、血小板計數均高于對照組，且總藥物不良反應發生率差異無統計學意義。

　　艾曲泊帕聯合其他免疫抑制劑

　　環孢素（CsA）：CsA選擇性作用于T淋巴細胞，可抑制細胞毒性T淋巴細胞和輔助性T細胞活性。艾曲泊帕聯合CsA治療難治性ITP的總有效率顯著高于單用CsA，且不良反應可耐受。

　　硫唑嘌呤：硫唑嘌呤通過抑制脫氧核糖核酸的合成而抑制淋巴細胞的增殖生長。與艾曲泊帕聯用能減少CsA用量，增加療效的同時降低藥物毒副作用。研究表明，這一聯合治療方案可能是通過調節外周Th1/Th2平衡偏移、下調B1淋巴細胞的表達達到細胞免疫系統的平衡，從而發揮治療作用。

　　艾曲泊帕聯合其他藥物治療ITP的方案在臨床上已顯示出顯著的療效和安全性。不同的聯合方案針對不同的患者群體和病情階段，為ITP患者提供了更多的治療選擇。

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