關于烏帕替尼治療銀屑病關節炎與阿達木單抗療效比較的結論：

　　烏帕替尼是一種口服Janus激酶抑制劑，已獲準治療類風濕關節炎。

　　既往研究顯示，在類風濕關節炎患者中，每日15mg烏帕替尼在ACR50與DAS28改善方面優于腫瘤壞死因子α抑制劑阿達木單抗。

　　研究名稱為SELECT-PsA 1，是一項為期24周的III期試驗。患者隨機接受口服烏帕替尼（劑量為15mg或30mg，每日一次）、安慰劑或皮下注射阿達木單抗（每2周40mg）。

　　研究的主要終點是美國風濕病學會患者關節腫脹及觸痛28項指標改善至少20%的患者比例（ACR20）。

　　研究結果

　　1704名患者參與研究。

　　第12周各組ACR20應答的患者比例如下：15mg烏帕替尼組為70.6%，30mg烏帕替尼組為78.5%，安慰劑組為36.2%，阿達木單抗組為65.0%。

　　15mg烏帕替尼組與阿達木單抗組之間ACR20應答差異為5.6%，30mg烏帕替尼組與阿達木單抗組差異為13.5%。

　　在第12周ACR20方面，烏帕替尼療效非劣于阿達木單抗，而30mg劑量療效優于阿達木單抗。

　　第24周的不良事件發生率方面：15mg烏帕替尼組為66.9%，30mg烏帕替尼組為72.3%，安慰劑組為59.6%，阿達木單抗組為64.8%。

　　嚴重感染率分別為1.2%、2.6%、0.9%和0.7%。

　　在15mg烏帕替尼組和30mg烏帕替尼組中，肝臟疾病發生率分別為9.1%和12.3%，但3級及以上轉氨酶水平升高發生率不足2%。

　　對于銀屑病關節炎患者，烏帕替尼治療在第12周ACR20應答方面優于安慰劑，其中30mg烏帕替尼治療組的療效優于阿達木單抗。同時，烏帕替尼的安全性在可接受范圍內，盡管有一定比例的不良事件和嚴重感染發生，但肝臟疾病發生率較低且3級及以上轉氨酶水平升高發生率不足2%。

　　烏帕替尼在治療銀屑病關節炎方面展現出了優于阿達木單抗的療效，并且安全性相對可控。

　　烏帕替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。