非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要類型，其中MET基因的異常激活，特別是METex14跳躍突變，是驅動腫瘤生長的重要因素。針對這一特定突變，卡馬替尼作為一種口服、高選擇性、強效的MET抑制劑，展現出了顯著的治療效果。

　　在名為GEOMETRY mono-1的臨床試驗中，卡馬替尼的療效和安全性得到了全面評估。該試驗是一項多中心、開放標簽、非隨機的2期臨床試驗，共納入了373名MET異常的晚期NSCLC患者。患者根據MET狀態（METex14突變或MET基因擴增）和既往治療情況被分為不同隊列，并接受卡馬替尼400mg口服，每日兩次的治療。

　　研究結果顯示，對于初治METex14突變的NSCLC患者，卡馬替尼的客觀緩解率高達68%，中位緩解持續時間達到16.6個月，同時中位無進展生存期和中位總生存期也分別達到了12.5個月和21.4個月。對于經治患者，卡馬替尼同樣顯示出了顯著的療效，特別是在二線治療中的客觀緩解率達到了52%。

　　在安全性方面，雖然98%的患者報告了不良反應事件，但大多數為輕至中度，且可以通過劑量調整或中斷治療來管理。僅有3%的患者死于嚴重不良事件，其中1%與治療相關。最常見的不良反應包括外周水腫、惡心、血肌酐升高和嘔吐。

　　卡馬替尼為METex14突變的NSCLC患者提供了一種安全有效的治療選擇。其顯著的療效和可控的安全性特征，使得卡馬替尼有望成為該患者群體的標準治療方案。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。