AbbVie公司分享了其針對成人帕金森病(PD)候選藥物Tavapadon的后期研究積極頂線結果。

　　第三階段TEMPO-1試驗評估了兩種固定劑量的D1/D5多巴胺受體部分激動劑Tavapadon作為單一療法治療早期神經退行性疾病患者的效果。目前，英國約有153,000人患有帕金森病，該疾病以大腦中產生多巴胺的神經元的喪失為特征。

　　帕金森病主要導致進行性和使人衰弱的運動癥狀，包括身體運動減少、動作遲緩、僵硬、震顫和姿勢不穩定。在TEMPO-1試驗中，與接受安慰劑治療的患者相比，接受兩種劑量組Tavapadon治療的患者在第26周的運動障礙協會-統一帕金森病評定量表（MDS-UPDRS）第二和第三部分的綜合評分較基線均有統計學顯著改善，達到了研究的主要終點。

　　此外，TEMPO-1還實現了其關鍵的次要終點，即與第26周的安慰劑組相比，兩個Tavapadon劑量組在日常生活體驗的運動方面均有統計學和臨床意義上的改善。

　　這一積極結果建立在TEMPO-3研究的基礎之上。TEMPO-3研究評估了Tavapadon作為左旋多巴（通常被視為治療帕金森病運動癥狀的一線藥物）的輔助療法的效果。該研究結果于四月份公布，顯示與使用安慰劑相比，27周內使用Tavapadon的患者總體“開啟”時間顯著增加，且沒有出現令人困擾的運動障礙（如不自主、不穩定、扭動的運動）。

　　目前，Tavapadon還在第三階段靈活劑量的TEMPO-2研究中作為單一療法進行評估，預計結果將于2024年底公布。

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