免疫檢查點抑制劑（ICIs）聯(lián)合療法已成為初治轉(zhuǎn)移性腎細胞癌（mRCC）患者的標準治療方案（SOC）。研究者基于客觀緩解率（ORR）和無進展生存期（PFS）進行了評估，兩者均從治療開始計算至疾病進展或患者死亡。

　　研究共納入了96名符合條件的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者患者，其中男性占66.6%，中位年齡為66.0歲。最常見的組織學類型為透明細胞腎細胞癌（ccRCC），占比63.4%（n=61）。60.4%的患者（n=58）曾接受過腎切除術(shù)。ECOG評分為0-1的患者占68.8%（n=66）。在治療效果方面，43.8%的患者（n=42）出現(xiàn)部分緩解，32.3%（n=31）的患者病情穩(wěn)定，8.3%（n=8）的患者病情進展，最佳總體緩解率為56.3%。另有13.5%（n=13）的患者情況未詳細說明。中位隨訪時間為12.7個月（95% CI：10.0-15.3）。在總?cè)巳褐校?個月時的PFS率為89.8%（ccRCC為86.8%，非透明細胞腎細胞癌為90.0%）。

　　在安全性方面，所有級別的不良事件（AE）報告率為82.3%（n=79），其中3-5級的不良事件為41.7%（n=40）。最常見的三種不良事件（任何級別及因果關(guān)系）分別為肝酶升高（34.4%）、腹瀉（31.3%）和手足綜合征（29.2%）。

　　在本研究涉及的轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者隊列中，卡博替尼聯(lián)合納武單抗的應用被證實是安全且可行的。卡博替尼聯(lián)合納武單抗可作為轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者的一線標準療法。

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