英國藥品和保健產品管理局（MHRA）已授權Gedeon Richter公司的Ryeqo用于治療患有子宮內膜異位癥癥狀的成年人，這是英國首個獲批用于治療此類患者的新藥物。

　　Ryeqo適用于育齡且已有子宮內膜異位癥藥物治療或手術治療史的患者。該療法由非肽類促性腺激素釋放激素受體拮抗劑relugolix 40毫克、雌二醇1毫克和炔諾酮醋酸鹽0.5毫克組成，每日服用一次。

　　子宮內膜異位癥是一種由類似于子宮內膜的組織在子宮外生長而發生的慢性疾病，全球約有1.76億女性受到影響。患者會出現痛經、大量出血和骨盆疼痛等一系列癥狀，且該疾病可能與生育能力低下或不孕癥有關。

　　MHRA的決定得到了后期SPIRIT計劃的積極結果支持。在24周時，使用Ryeqo的患者疼痛減輕情況顯著多于使用安慰劑的患者。在SPIRIT 1研究中，75%的患者對Ryeqo治療痛經有反應，而安慰劑組僅有27%；SPIRIT 2試驗也出現了相似結果，Ryeqo組中75%的患者對痛經有反應，安慰劑組中僅30%。此外，對于非月經性盆腔痛（NMPP），Ryeqo也顯示出顯著療效。

　　根據長期擴展研究的結果，Ryeqo治療兩年內痛經和NMPP的減少持續存在。

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