我們在實際臨床環境中評估了酪氨酸激酶抑制劑舒尼替尼對晚期或轉移性腎細胞癌（a/mRCC）患者的療效和安全性。

　　為此，我們進行了一項研究，納入了接受舒尼替尼治療的成人晚期或轉移性腎細胞癌患者。我們使用了整個隊列和患者亞組的描述性統計和生存分析，以評估無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及不良事件（AE）的發生情況。

　　研究共納入了702名接受舒尼替尼治療的患者，其中男性占比73.1%，中位年齡為68.0歲，中位卡諾夫斯基指數為90%。最常見的組織學亞型是透明細胞腎細胞癌，占比達到81.6%。在這些患者中，83.5%將舒尼替尼作為一線治療，11.7%作為二線治療，而4.8%的患者則將其作為三線或以上治療。分別有66.3%和13.9%的患者報告了與藥物相關的不良事件和嚴重不良事件，其中最常見的不良事件是胃腸道疾病，占所有患者的39.7%。

　　研究結果表明，對于無法接受或耐受免疫檢查點抑制劑的晚期或轉移性腎細胞癌患者，舒尼替尼仍然是一個具有持續相關性的治療選擇。盡管研究人群中包括了很高比例的MSKCC低風險評分不利的患者，但舒尼替尼仍然顯示出良好的PFS和OS結果，并且該藥物的安全性也得到了證實。這表明，在適當的患者群體中，及時開始舒尼替尼治療可能是一個有效的策略。

　　舒尼替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。