舒尼替尼仍是高危轉移性透明細胞腎細胞癌（mccRCC）的一線治療藥物。傳統上，它采用4/2的給藥時間表（即4周給藥，隨后2周停藥）；然而，由于毒性問題，2/1給藥方案（即2周給藥，隨后1周停藥）值得嘗試。

　　本研究納入了連續接受舒尼替尼作為一線治療的轉移性透明細胞腎細胞癌成年患者。主要目標是確定無進展生存期（PFS），次要目標則是評估緩解率（包括客觀緩解率和臨床受益率）、毒性以及總生存期。

　　我們發現，在IPTW分析中，2/1給藥方案與較長的PFS獨立相關。具體而言，如果亞組中的每位患者都按照2/1方案接受舒尼替尼治療，那么平均進展時間預計會比4/2方案長6.1個月。此外，我們還發現2/1組中幾乎所有≥3級不良反應的發生率都低于4/2組。兩個治療組之間的其他次要結局則具有可比性。

　　綜上所述，對于透明細胞轉移性腎細胞癌的一線治療，舒尼替尼的2/1劑量方案在PFS和毒性方面均優于傳統的4/2方案。

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