關(guān)于免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者，卡博替尼的真實(shí)世界數(shù)據(jù)相對(duì)有限。同時(shí)，卡博替尼在這種情況下的預(yù)后因素也尚不明確。

　　為了深入研究這一問題，我們納入了56例免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗后接受卡博替尼治療的患者的數(shù)據(jù)。在療效方面，我們?cè)u(píng)估了患者的無進(jìn)展生存期、總生存期和客觀緩解率。在安全性方面，我們則關(guān)注了不良事件的發(fā)生率、劑量的減少以及治療的中斷情況。

　　研究結(jié)果顯示，有29名患者（52%）接受卡博替尼作為二線治療。在這些患者中，最常見的既往免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療是納武利尤單抗加伊匹單抗的聯(lián)合治療，作為一線治療（n=30，54%）。患者的中位無進(jìn)展生存期和總生存期分別為9.76個(gè)月和25.5個(gè)月，客觀緩解率為34%。

　　在安全性方面，所有患者都經(jīng)歷了至少1次不良事件，其中31名患者（55%）觀察到了≥3級(jí)的不良事件。分別有44名（79%）和31名（55%）患者需要減少劑量和中斷治療。

　　多變量分析進(jìn)一步顯示，初始劑量的減少（即<60mg）（風(fēng)險(xiǎn)比：2.50，P=0.0355）和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（風(fēng)險(xiǎn)比：2.50，P=0.0172）是較短無進(jìn)展生存期的獨(dú)立因素。

　　綜上所述，卡博替尼在治療免疫檢查點(diǎn)抑制劑失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者中表現(xiàn)出有效的療效，并且其安全性也是可控的。這一研究為卡博替尼在這一特定患者群體中的應(yīng)用提供了有力的支持。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。