一項研究對卡博替尼在轉移性腎細胞癌患者中的治療效果進行了評估。

　　在這項研究中，患者的起始劑量為60mg或40mg。每4周進行一次體格檢查和實驗室檢查，而影像學檢查則每3個月進行一次。腫瘤反應根據RECIST 1.1標準進行評估，毒性則根據NCI CTCAE 4.0標準進行評估。

　　總共評估了230份患者記錄，其中201份（87.4%）來自患有透明細胞腎細胞癌的患者。卡博替尼作為第三線、第二線和一線治療的病例分別占48.7%、38.3%和少于5%。在研究過程中，62.6%的患者減少了劑量，而6.5%的患者中斷了治療。值得注意的是，治療持續時間為10.03個月，并且與劑量減少無關。

　　研究結果顯示，總體腫瘤緩解率為39.2%，臨床獲益率為82.8%。對于不同治療線數的患者，一線、二線、三線和四線治療時間分別為11.47個月、8.03個月、11.57個月和10.13個月。從治療開始計算的總生存期為22.0個月。

　　這項真實世界數據研究表明，卡博替尼在日常實踐中的治療效果甚至比注冊研究結果更為有益。此外，劑量的減少并未對療效產生不良影響。

　　卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。