一項最新研究結果顯示，接受一線納武利尤單抗聯合卡博替尼治療的晚期腎細胞癌患者，相較于接受舒尼替尼治療的患者，展現出了顯著更長的無進展生存期。

　　該研究納入了患有先前未經治療的、具有透明細胞成分的晚期腎細胞癌的成人患者，這些患者的卡諾夫斯基表現狀態均在70%或以上。通過交互式應答技術，將可用的腫瘤組織隨機分配（1:1）為兩組：一組接受納武利尤單抗240mg，每2周靜脈注射一次，聯合口服卡博替尼40mg每天；另一組則接受口服舒尼替尼50mg每天的單藥治療，持續4周后休息2周，為一個治療周期。

　　研究共納入了323名患者至納武利尤單抗+卡博替尼組，以及328名患者至舒尼替尼組。中位隨訪時間為23.5個月（IQR 21.0-26.5）。在基線時，兩組患者均報告了較低的癥狀負擔，納武利尤單抗加卡博替尼組的FKSI-19疾病相關癥狀第1版平均評分為30.24（SD 5.19），而舒尼替尼組為30.06（SD 5.03）。

　　通過對患者報告的結果（PRO）評分相對于基線的變化進行分析，結果顯示，與舒尼替尼相比，納武利尤單抗加卡博替尼與更有利的結果相關。具體而言，在多個評估維度上，納武利尤單抗加卡博替尼組均表現出了顯著的優勢，包括FKSI-19總分、FKSI-19疾病相關癥狀版本1的評分、EQ-5D-3L VAS評分以及EQ-5D-3L英國公用事業指數等。

　　此外，與舒尼替尼相比，納武利尤單抗聯合卡博替尼還顯著延遲了患者報告的結果評分惡化的時間。這些結果共同表明，在治療晚期腎細胞癌患者方面，納武利尤單抗聯合卡博替尼相較于舒尼替尼具有顯著的益處。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。