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卡博替尼再挑戰(zhàn)治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的療效和安全性研究,仿制藥最新消息时间:2024-07-30 作者:醫(yī)學編輯陳筱曦 阅读 盡管轉(zhuǎn)移性腎細胞癌(mRCC)的治療選擇不斷增多,但大多數(shù)患者最終仍會面臨疾病進展的挑戰(zhàn)。在這一難治性背景下,重新使用先前有效的藥物進行再挑戰(zhàn)治療可能成為一個引人注目的策略。卡博替尼作為一線和后期治療的標準藥物,在轉(zhuǎn)移性腎細胞癌中展現(xiàn)出了顯著療效,但其在再次治療中的活性和安全性尚待進一步探究。 本研究是一項回顧性研究,旨在評估轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者再次接受卡博替尼治療的有效性和安全性。再挑戰(zhàn)治療的定義為:在間隔≥3個月不接受治療或接受≥1種其他治療線后,患者再次接受卡博替尼治療。研究的主要終點是再挑戰(zhàn)時的中位無進展生存期(PFS),而次要終點則包括總生存率、客觀緩解率以及再次挑戰(zhàn)時的安全性。 研究共納入了51名再次接受卡博替尼治療的轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者。這些患者在診斷時的中位年齡為54歲,其中78%為男性,90%患有透明細胞轉(zhuǎn)移性腎細胞癌,92%既往接受過腎切除術(shù)。在這51名患者中,有15名(29%)在治療暫停后再次接受卡博替尼挑戰(zhàn),而另外36名(70.6%)則在首次卡博替尼暴露(CABO-1)和重新挑戰(zhàn)(CABO-2)之間接受了≥1個其他治療線。 研究結(jié)果顯示,CABO-1的中位PFS為15.1個月(95%置信區(qū)間11.2-22.1),而CABO-2的中位PFS為14.4個月(95% CI 9.8-NR)。在總生存率方面,CABO-1的中位總生存期為67.6個月(95% CI 52.2-NR),CABO-2的中位總生存期為27.4個月(95% CI 17.2-NR)。此外,CABO-1的客觀緩解率為70.6%,而CABO-2的客觀緩解率為60%。值得注意的是,對于CABO-1 PFS > 12個月的患者以及因毒性而停用CABO-1的患者,CABO-2的PFS較高,但這一差異并未達到統(tǒng)計學意義。在整個研究過程中,沒有出現(xiàn)意外的不良事件。 綜上所述,卡博替尼再挑戰(zhàn)治療是一種可行的治療選擇,對轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者具有潛在的臨床益處。這一策略可能為那些在治療過程中出現(xiàn)疾病進展的患者提供新的治療機會。 卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫(yī)學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進行刪除。 |