在真實世界的回顧性分析中，比較了LATITUDE高危前列腺癌患者接受預先阿比特龍（Abi）和比卡魯胺（Bica）雄激素剝奪治療（ADT）的臨床結果。

　　與單獨使用ADT相比，阿比特龍與ADT相結合已顯示出能提高轉移性去勢敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的總體生存率。在臨床上，比卡魯胺與ADT的聯合（即聯合雄激素阻斷：CAB）也常用于治療mCSPC。然而，這兩種治療方法的效果尚未進行比較。因此，我們對接受了這兩種任一治療的轉移性去勢敏感型前列腺癌患者進行了回顧性分析。

　　研究中，我們納入了178例LATITUDE高危轉移性去勢敏感型前列腺癌患者，其中103例接受了ADT加前期阿比特龍治療（阿比特龍組），75例接受了ADT加比卡魯胺治療（比卡魯胺組）。我們使用Kaplan-Meier曲線進行生存率和癌癥復發的回顧性分析，并通過單變量和多變量Cox回歸分析確定了無進展生存期（PFS）的潛在預后因素。

　　兩組患者在主要臨床病理特征上未觀察到顯著差異。然而，與阿比特龍組相比，比卡魯胺組的去勢抵抗發生率更高（50.6% vs. 25.2%，p < 0.001）。比卡魯胺組的中位PFS為13.6個月（95%置信區間[CI] 9.2-22.2），而在阿比特龍組中，PFS未達到中位數（95% CI 18.5-未評估[NA]；p < 0.001）。此外，阿比特龍組的第二次進展時間也更優（p = 0.07）。單變量和多變量分析顯示，格里森模式5、高堿性磷酸酶水平以及使用比卡魯胺的傳統CAB方案是PFS較短的重要預后因素。

　　綜上所述，在LATITUDE高危轉移性去勢敏感型前列腺癌患者中，與傳統ADT聯合比卡魯胺相比，預先使用阿比特龍聯合ADT可獲得更好的預后結果。

　　據悉，阿比特龍的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。